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Pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans, la dose habituelle est de 20 ml de la suspension (400 mg d'albendazole) administrée une fois. En cas d'infection suspectée ou confirmée par le ver intestinal ou le ténia, les adultes et les enfants de plus de 2 ans utilisent 20 ml de suspension (400 mg d'albendazole) une fois par jour pendant trois jours consécutifs. Si le patient n'est pas guéri, il est conseillé de répéter le traitement au bout de trois semaines. Il n'est pas nécessaire d'administrer le médicament à jeun ou de purger le tractus gastro-intestinal. L'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez les patients de plus de 65 ans est limitée et les rapports indiquent qu'aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Au cours du traitement, il est nécessaire de limiter la consommation de matières grasses : viandes grasses, beurre, saindoux, produits de restauration rapide. Manger un repas riche en graisses augmentera l'absorption de ce médicament, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. Vous pouvez ressentir de graves maux de tête. Les données mises en ligne sur le site ont un caractère informatif, ne se substituent pas aux dispositions légales et ne peuvent donner lieu à aucune réclamation. Si vous avez des doutes sur les médicaments que vous prenez, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Le contenu de la licence d'utilisation du centre de médecine et de santé KS-BLOZ pour les personnes physiques peut être consulté ici. La base de données KS-BLOZ est une œuvre au sens de la loi du 4 février 1994 sur le droit d'auteur et les droits voisins (Journal officiel 2006.90.631 modifié). Le fabricant de la base KS-BLOZ est la société KAMSOFT Spolka Akcyjna, ul. 1 Maja 133, 40-235 Katowice, REGON 241371988 et NIP 9542685559, au capital social d'un montant de 52 600 000 (entièrement libéré), KRS 0000345075, Tribunal de district de Katowice - Est, Département VIII du Registre national des tribunaux (ci-après dénommé en tant que fabricant de la base de données KS) -BLOZ). Le producteur de la base de données KS-BLOZ a droit à des droits d'auteur exclusifs sur la base de données KS-BLOZ. La base de données KS-BLOZ reste sous la protection du droit d'auteur et des droits voisins ainsi que de la loi du 27 juillet 2001 relative à la protection des bases de données (Journal officiel 2001.128.1402, tel que modifié). En utilisant la base de données KS-BLOZ, l'utilisateur accepte les conditions suivantes.


L'albendazole doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés présentant une insuffisance hépatique avérée (voir Posologie chez les patients insuffisants hépatiques). L'élimination de l'albendazole et de son principal métabolite (le sulfoxyde) étant négligeable, la clairance de ces composés n'est pas altérée chez les insuffisants rénaux. Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie du médicament. Les patients présentant une insuffisance rénale avérée doivent être surveillés pendant le traitement. Comme l'albendazole est rapidement métabolisé en son principal métabolite pharmacologiquement actif (le sulfoxyde), l'insuffisance hépatique peut avoir une influence significative sur la pharmacocinétique de ce métabolite. Les patients présentant une altération des enzymes hépatiques (transaminases) doivent être surveillés pendant le traitement. Pour éviter l'utilisation de Zentel en début de grossesse, le traitement par Zentel chez les femmes en âge de procréer est recommandé dans les 7 premiers jours des règles ou après un test de grossesse négatif. Zentel suspension buvable contient de l'acide benzoïque, qui est un irritant modéré pour la peau, les yeux et les muqueuses. Le traitement par l'albendazole peut révéler un vaginisme préexistant du système nerveux central, en particulier dans les régions à forte incidence de ténias. En raison de la réaction inflammatoire provoquée par la mort des parasites dans le cerveau, les patients peuvent développer des symptômes neurologiques pendant le traitement, tels que des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne et des symptômes focaux. Les symptômes peuvent apparaître peu de temps après le traitement et il peut être nécessaire de commencer immédiatement l'administration de stéroïdes et d'anticonvulsivants. Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament pendant la grossesse ou lorsqu'on soupçonne que la patiente est enceinte. On ne sait pas si l'albendazole ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, Zentel ne doit pas être utilisé par les femmes qui allaitent à moins que le bénéfice potentiel ne l'emporte sur le risque du traitement.

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